Beaucoup de gens n’ont même jamais entendu parler du nanisme ostéodysplasique microcéphalique primaire de type II. Bref, il s’agit d’une version particulièrement complexe du nanisme, dans laquelle le corps ne grandit pas. Abigail Lee a eu la malchance de naître avec une telle maladie génétique. Pour le moment, Abigail a déjà deux ans, mais elle pèse presque comme un bébé – seulement 4 kg, au lieu des 20 à 30 kg prescrits.
Le bébé est en parfaite santé, mange et joue bien, se développe, mais ne grandit pas. Elle est comme une poupée pour sa sœur aînée de 6 ans. Abigail porte des vêtements de bébé et mange à la table de la poupée. Malheureusement, la médecine ne guérit pas encore ce type de nanisme.
Abigail pourra marcher, peut-être avec difficulté. Elle pourra étudier et vivre une vie longue et heureuse, si toutes les conditions sont créées pour cela, mais ne grandira jamais.